KALTIMPOST.ID,JAKARTA-Sebuah kasus medis yang sangat langka mengejutkan tim dokter di RG Hospitals, Rajouri Garden, Delhi, India. Seorang pria berusia 26 tahun yang tumbuh dan beraktivitas normal sebagai laki-laki dilaporkan memiliki rahim yang berkembang sempurna di dalam tubuhnya.
Temuan tersebut terungkap saat pria yang tidak disebutkan namanya itu menjalani pemeriksaan kesehatan reproduksi akibat mengalami masalah kesuburan (infertilitas).
Baca Juga: Sengketa Lahan IKN, Partai Buruh Siap Gugat OIKN, Pemkab PPU, hingga Gubernur Kaltim
Kepala Urologi RG Hospitals, dr Susheel Kharbanda, menjelaskan bahwa pasien datang tanpa keluhan atau gejala khusus yang mencurigakan. Namun, pemeriksaan fisik awal menunjukkan kedua testis pasien tidak berada di dalam skrotum. Selain itu, hasil analisis semen mengonfirmasi kondisi azoospermia atau ketiadaan sperma.
"Hasil analisis semennya menunjukkan nihil (azoospermia). Saat saya periksa, kedua testisnya tidak ada di skrotum," ujar dr Kharbanda kepada India Today Digital.
Baca Juga: Bahaya! Kolam Diduga Berisi Limbah B3 Migas di Lawe-Lawe PPU Malah Jadi Tempat Mandi Anak-Anak
Kondisi tersebut mendorong tim medis melakukan penelusuran mendalam melalui tes kromosom, evaluasi hormonal, serta pemindaian menggunakan ultrasonografi (USG) dan magnetic resonance imaging (MRI).
Hasil analisis genetik memastikan pasien memiliki kromosom XY, yang mengonfirmasi identitas biologisnya sebagai laki-laki. Namun, hasil pemindaian USG dan MRI justru memberikan kejutan besar bagi tim dokter.
Baca Juga: Tembus Gelombang 2,5 Meter di Laut Jawa, Basarnas Berpacu Evakuasi Ratusan Penumpang Virgo Transport
"Secara kromosom dia normal laki-laki (XY). Namun, pemindaian USG dan MRI mengejutkan kami karena menunjukkan adanya rahim yang terbentuk dengan baik di dalam tubuhnya," terang dr Kharbanda. Ia menambahkan, posisi kedua testis pasien berada di dalam rongga tubuh dengan bentuk visual yang menyerupai organ ovarium pada perempuan.
Menanggapi fenomena medis tersebut, pendiri IASH Institute of Andrology and Sexual Health, dr Chirag Bhandari, menjelaskan bahwa kelainan langka ini dikenal dalam dunia kedokteran sebagai Persistent Müllerian Duct Syndrome (PMDS).
Baca Juga: Temuan di Selat Sunda Bukan Milik KM Arupadhatu 1, Pencarian 5 Jurnalis Berlanjut
"Ini kondisi yang sangat langka. Rahim tetap berkembang di dalam tubuh laki-laki, padahal organ kelamin luarnya seperti penis dan testis tampak normal," jelas dr Bhandari.
Secara medis, PMDS terjadi ketika saluran Müllerian—struktur pada janin yang seharusnya menyusut dan menghilang pada calon bayi laki-laki—malah terus berkembang hingga membentuk organ reproduksi internal layaknya perempuan, meski sang individu memiliki kromosom XY dan fisik luar laki-laki.(*)
Editor : Thomas Priyandoko